Las personas interesadas en participar de este estudio pueden inscribirse en https://inscripcion.ecehevac.com.ar/, hasta el próximo viernes 6 de agosto.
La cartera sanitaria puntana dio a conocer los requisistos y generalidades del estudio.
De los inscriptos se seleccionarán 440 personas que deben cumplir los siguientes criterios:
-Tener 18 años o más, haber recibido la primera dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm, entre los 10 y 60 días previos a inscripción.
-Poseer o no factores de riesgo identificados para COVID-19.
-Firmar del consentimiento informado, que se encuentra en el formulario de inscripción, al momento de recibir la 2da dosis.
Serán excluidos de la selección final las personas que:
-Presenten inmunocompromiso por enfermedad de base o por tratamiento inmunosupresor.
-Las mujeres embarazadas o en período de lactancia.
-Toda persona que haya padecido COVID-19 (sintomático o asintomático).
-Toda persona que haya presentado una reacción alérgica grave (anafilaxia) a cualquier vacuna.
A las personas seleccionadas se le realizarán algunos análisis de sangre para conocer si la combinación de vacunas resulta segura y eficaz.
Los voluntarios recibirán las 2da dosis con la vacuna que les sea asignada. Ese día se le realizará una extracción de sangre, y otras a los 15 días y 28 días después de aplicada la segunda dosis del esquema.
La extracción de sangre es para medir los anticuerpos y su capacidad de neutralizar el virus. Se medirá también la inmunidad celular y se le realizará un seguimiento telefónico.
Por lo tanto, se convoca especialmente a quiénes sean residentes de la provincia, que cuenten con movilidad para trasladarse hasta el Laboratorio de Salud Pública en la ciudad de San Luis.
Se dividirá a los/as voluntarios/as en grupos según la combinación que recibirán, a cada uno/a le puede tocar una vacuna del mismo laboratorio o distinto. Las combinaciones de vacunas que se evaluarán son las siguientes:
-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca.
-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Sinopharm.
-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Sputnik-V primer componente.
-Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Moderna.
-Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield.
-Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Sinopharm.
-Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Sputnik-V primer componente.
-Dosis 1 Sinopharm, Dosis Moderna.
-Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Sputnik V segundo componente.
-Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield.
-Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Sinopharm.
-Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Moderna.
La inscripción no garantiza la participación en el estudio, ya que una vez finalizada, se distribuirá a los inscriptos de acuerdo a criterios sanitarios y, en especial, a la cantidad de personas requeridas para cada grupo.
A las personas seleccionadas se les notificará por SMS y mediante llamados telefónicos.
Fuente: Prensa Ministerio de Salud.
Foto: ANSL.
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